أحوال – رويترز عربي
قالت شركة الأدوية الأميركية “إيه بي إم” اليوم الإثنين ١٦ شوال ١٤٤٦ – ١٤ أبريل ٢٠٢٥م إنها أوقفت تطوير عقار دانوجليبرون التجريبي لإنقاص الوزن بعد أن عانى مريض تجريبي من إصابة محتملة في الكبد ناجمة عن الدواء والتي اختفت بعد التوقف عن تناول الدواء.
كانت الشركة تختبر جرعات متعددة من نسخة واحدة يوميًا من الدواء الفموي بعد إلغاء تطوير نسخة مرتين يوميًا في أواخر عام 2023 لأن معظم المرضى انسحبوا من تجربة في منتصف المرحلة بسبب نوبات متكررة من الغثيان والقيء، من بين آثار جانبية أخرى.
كان من الممكن أن يكون دواء دانوجليبرون من شركة فايزر بديلاً مناسبًا في سوق أدوية إنقاص الوزن المربحة، والتي تهيمن عليها حاليًا شركة نوفو نورديسك ويجوفي وإيلي ليلي زيباوند، والتي يتم إعطاؤها على شكل حقن أسبوعية.
وقد استقطبت هذه الفئة اهتماماً كبيراً من جانب شركات الأدوية والمستثمرين، ومن المتوقع أن تصل مبيعاتها إلى 150 مليار دولار في السنوات المقبلة.
دانوجليبرون هو جزء من فئة من الأدوية المصممة لاستهداف هرمون معوي يسمى GLP-1.
وتعمل العديد من الشركات على إنتاج حبوب GLP-1 أكثر ملاءمة، بما في ذلك شركة ليلي، التي من المتوقع أن تعلن عن نتائج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لدواء أورفورجليبرون في أي يوم الآن.
قال إيفان سيجرمان، محلل أسواق رأس المال في شركة بي إم أو، إن إيقاف إنتاج دانوجليبرون يُعيد شركة فايزر إلى نقطة البداية، مُشيرًا إلى أن أدوية السمنة الأخرى التي تنتجها الشركة جميعها في المراحل الأولى من الاختبارات السريرية. وأضاف سيجرمان أن فايزر قد تسعى الآن إلى إبرام صفقة أو شراكة في المدى القريب.
